HEMLIBRA

Injektionslösung, 105mg/0.7ml
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Emicizumab

Darreichungsform

DarreichungsformInjektionslösung
Stärke105mg/0.7ml
VerpackungUkupno 1 bočica staklena sa 0.7ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji
HerstellerF.Hoffmann-La Roche Ltd., Schweiz
Therapeutische GruppeBlut und blutbildende Organe (B02BX06)
Zulassungsinhaber"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica
Zulassungsdatum19. September 2024

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5

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Quelle: CInMED-Register