GLUFORMIN XR

Retardtablette, 500mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Metformin

Darreichungsform

DarreichungsformRetardtablette
Stärke500mg
VerpackungUkupno 30 tableta sa produženim oslobađanjem u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji
HerstellerStada Arzneimittel AG, Deutschland
Therapeutische GruppeAlimentäres System und Stoffwechsel (A10BA02)
ZulassungsinhaberHEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA
Zulassungsdatum28. Januar 2025

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20

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Daten aus dem offiziellen Arzneimittelregister der CInMED-Agentur Montenegros — cinmed.me ↗
Daten aktualisiert: April 2026