GABAPREG

Hartkapsel, 50 mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Pregabalin

Darreichungsform

DarreichungsformHartkapsel
Stärke50 mg
VerpackungUkupno 90 kapsula tvrdih u blisteru (9x10) u kartonskoj kutiji
HerstellerPharmathen International S.A., Griechenland
Therapeutische GruppeNervensystem (N03AX16)
Zulassungsinhaber"GLK PHARMA" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU, PODGORICA
Zulassungsdatum4. Oktober 2023

Analoga in Montenegro

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Daten aus dem offiziellen Arzneimittelregister der CInMED-Agentur Montenegros — cinmed.me ↗
Daten aktualisiert: April 2026