FULWESTRANT ACCORD

Injektionslösung in einer Fertigspritze, 250mg/5ml
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Fulvestrant

Darreichungsform

DarreichungsformInjektionslösung in einer Fertigspritze
Stärke250mg/5ml
VerpackungUkupno 2 napunjena injekciona šprica sa 5 ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji
HerstellerAccord Healthcare Polska Sp. z o.o. Magazyn Importera, Polen
Therapeutische GruppeAntineoplastische und immunmodulierende Mittel (L02BA03)
Zulassungsinhaber"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA
Zulassungsdatum16. Juni 2023

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Quelle: CInMED-Register