FULVESTRANT STADA

Injektionslösung in einer Fertigspritze, 250mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Fulvestrant

Darreichungsform

DarreichungsformInjektionslösung in einer Fertigspritze
Stärke250mg
VerpackungUkupno 2 napunjena injekciona šprica sa po 5ml rastvora za injekciju (sa 2 igle) u kartonskoj kutiji
HerstellerStada Arzneimittel AG, Deutschland
Therapeutische GruppeAntineoplastische und immunmodulierende Mittel (L02BA03)
ZulassungsinhaberHEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA
Zulassungsdatum10. Februar 2026

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Quelle: CInMED-Register