FULVESTRANT SANDOZ

Injektionslösung in einer Fertigspritze, 250mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Fulvestrant

Darreichungsform

DarreichungsformInjektionslösung in einer Fertigspritze
Stärke250mg
VerpackungUkupno jedan napunjeni injekcioni špric sa 5ml rastvora za injekciju (sa 1 iglom) u kartonskoj kutiji
HerstellerFareva Unterach GmbH, Österreich
Therapeutische GruppeAntineoplastische und immunmodulierende Mittel (L02BA03)
ZulassungsinhaberDRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA
Zulassungsdatum17. Februar 2026

Analoga in Montenegro

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Quelle: CInMED-Register