EVRYSDI
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 0.75mg/ml
EingeschränktAktive Zulassung
Wirkstoff (INN)
Risdiplam
Darreichungsform
DarreichungsformPulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Stärke0.75mg/ml
VerpackungUkupno 1 boca sa praškom za oralni rastvor u kartonskoj kutiji
HerstellerF.Hoffmann-La Roche Ltd., Schweiz
Therapeutische GruppeMuskel- und Skelettsystem (M09AX10)
Zulassungsinhaber"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica
Zulassungsdatum20. Juni 2022
Quelle: CInMED-Register