EPREX

Injektionslösung in einer Fertigspritze, 2000 i.j./0.5 ml
StationärAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Epoetin alfa

Darreichungsform

DarreichungsformInjektionslösung in einer Fertigspritze
Stärke2000 i.j./0.5 ml
VerpackungUkupno 6 napunjenih injekcionih špriceva sa 0.5ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji
HerstellerCilag AG, Schweiz
Therapeutische GruppeBlut und blutbildende Organe (B03XA01)
ZulassungsinhaberDRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA
Zulassungsdatum17. April 2015

Analoga in Montenegro

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Quelle: CInMED-Register