ENAP®

Tablette, 20 mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Enalapril

Darreichungsform

DarreichungsformTablette
Stärke20 mg
VerpackungUkupno 20 tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji
HerstellerKrka d.d., Slowenien
Therapeutische GruppeKardiovaskuläres System (C09AA02)
ZulassungsinhaberDIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA
Zulassungsdatum12. April 2023

Analoga in Montenegro

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Daten aus dem offiziellen Arzneimittelregister der CInMED-Agentur Montenegros — cinmed.me ↗
Daten aktualisiert: April 2026