DOLISTA

Filmtablette, 50mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Sitagliptin

Darreichungsform

DarreichungsformFilmtablette
Stärke50mg
VerpackungUkupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji
HerstellerHemofarm a.d., Serbien
Therapeutische GruppeAlimentäres System und Stoffwechsel (A10BH01)
ZulassungsinhaberHEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA
Zulassungsdatum23. November 2022

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Daten aus dem offiziellen Arzneimittelregister der CInMED-Agentur Montenegros — cinmed.me ↗
Daten aktualisiert: April 2026