DIAZEPAM HF

Tablette, 5mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Diazepam

Darreichungsform

DarreichungsformTablette
Stärke5mg
VerpackungUkupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji
HerstellerHemofarm a.d., Serbien
Therapeutische GruppeNervensystem (N05BA01)
ZulassungsinhaberDRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA
Zulassungsdatum25. Dezember 2024

Analoga in Montenegro

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Quelle: CInMED-Register