DAGRAFORS

Filmtablette, 5mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Dapagliflozin

Darreichungsform

DarreichungsformFilmtablette
Stärke5mg
VerpackungUkupno 30 film tableta u blisteru (2x15) u kartonskoj kutiji
HerstellerKrka d.d., Slowenien
Therapeutische GruppeAlimentäres System und Stoffwechsel (A10BK01)
ZulassungsinhaberDIO STRANOG DRUŠTVA "KRKA D.D. NOVO MESTO" SLOVENIJA - PREDSTAVNIŠTVO PODGORICA
Zulassungsdatum13. Juni 2024

Analoga in Montenegro

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Daten aus dem offiziellen Arzneimittelregister der CInMED-Agentur Montenegros — cinmed.me ↗
Daten aktualisiert: April 2026