DABIGATRAN SK
Hartkapsel, 110mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung
Wirkstoff (INN)
Dabigatranetexilat
Darreichungsform
DarreichungsformHartkapsel
Stärke110mg
VerpackungUkupno 60 kapsula tvrdih u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji
HerstellerTowa Pharmaceutical Europe, Spanien
Therapeutische GruppeBlut und blutbildende Organe (B01AE07)
Zulassungsinhaber"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD
Zulassungsdatum22. Februar 2024
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Hartkapsel, 75mgDaten aus dem offiziellen Arzneimittelregister der CInMED-Agentur Montenegros — cinmed.me ↗
Daten aktualisiert: April 2026