CEFALEXIN ALKALOID

Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen, 250mg/5ml
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Cefalexin

Darreichungsform

DarreichungsformPulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Stärke250mg/5ml
VerpackungUkupno 1 boca staklena sa praškom za oralnu suspenziju u kartonskoj kutiji
HerstellerAlkaloid AD Skopje, Nordmazedonien
Therapeutische GruppeAntiinfektiva zur systemischen Anwendung (J01DB01)
ZulassungsinhaberDRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA
Zulassungsdatum22. Februar 2024

Analoga in Montenegro

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Quelle: CInMED-Register