BUSCOPAN

Injektionslösung, 20mg/ml
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Hyoscinbutylbromid

Darreichungsform

DarreichungsformInjektionslösung
Stärke20mg/ml
VerpackungUkupno 6 ampula sa po 1ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji
HerstellerBoehringer Ingelheim Espana S.A., Spanien
Therapeutische GruppeAlimentäres System und Stoffwechsel (A03BB01)
ZulassungsinhaberHEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA
Zulassungsdatum6. Februar 2025

Analoga in Montenegro

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Quelle: CInMED-Register