BUPRENORFIN ALKALOID

Sublingualtablette, 0.4mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Buprenorphin

Darreichungsform

DarreichungsformSublingualtablette
Stärke0.4mg
VerpackungUkupno 7 sublingvalnih tableta u blisteru (1x7) u kartonskoj kutiji
HerstellerAlkaloid AD Skopje, Nordmazedonien
Therapeutische GruppeNervensystem (N07BC01)
ZulassungsinhaberDRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA
Zulassungsdatum24. August 2023

Analoga in Montenegro

8

Andere Arzneimittel mit demselben Wirkstoff

Quelle: CInMED-Register