BRUFEN RETARD

Retardtablette, 800 mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Ibuprofen

Darreichungsform

DarreichungsformRetardtablette
Stärke800 mg
VerpackungUkupno 30 tableta sa produženim oslobađanjem u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji
HerstellerFamar A.V.E. Anthoussa Plant, Griechenland
Therapeutische GruppeMuskel- und Skelettsystem (M01AE01)
ZulassungsinhaberDRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA
Zulassungsdatum14. April 2022

Analoga in Montenegro

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Quelle: CInMED-Register