BRUFEN RETARD
Retardtablette, 800 mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung
Wirkstoff (INN)
Ibuprofen
Darreichungsform
DarreichungsformRetardtablette
Stärke800 mg
VerpackungUkupno 30 tableta sa produženim oslobađanjem u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji
HerstellerFamar A.V.E. Anthoussa Plant, Griechenland
Therapeutische GruppeMuskel- und Skelettsystem (M01AE01)
ZulassungsinhaberDRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA
Zulassungsdatum14. April 2022
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Sirup, 30mg/5ml + 100mg/5mlQuelle: CInMED-Register