BRIMONIDIN HF

Augentropfen, Lösung, 2mg/ml
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Brimonidin

Darreichungsform

DarreichungsformAugentropfen, Lösung
Stärke2mg/ml
VerpackungUkupno 1 bočica plastična (sa kapaljkom) sa 5ml rastvora u kartonskoj kutiji
HerstellerCooper S.A., Griechenland
Therapeutische GruppeSinnesorgane (S01EA05)
ZulassungsinhaberHEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA
Zulassungsdatum8. Oktober 2024

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Daten aus dem offiziellen Arzneimittelregister der CInMED-Agentur Montenegros — cinmed.me ↗
Daten aktualisiert: April 2026