AZACITIDIN STADA
Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension, 25mg/ml
RezeptpflichtigAktive Zulassung
Wirkstoff (INN)
Azacitidin
Darreichungsform
DarreichungsformPulver zur Herstellung einer Injektionssuspension
Stärke25mg/ml
VerpackungUkupno 1 bočica staklena sa praškom za suspenziju za injekciju u kartonskoj kutiji
HerstellerStada Arzneimittel AG, Deutschland
Therapeutische GruppeAntineoplastische und immunmodulierende Mittel (L01BC07)
ZulassungsinhaberHEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA
Zulassungsdatum25. November 2022
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