Abirateron EG

Filmtablette, 500mg
EingeschränktAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Abirateron

Darreichungsform

DarreichungsformFilmtablette
Stärke500mg
VerpackungUkupno 56 film tableta u blisteru (4x14) u kartonskoj kutiji
HerstellerStada Arzneimittel AG, Deutschland
Therapeutische GruppeAntineoplastische und immunmodulierende Mittel (L02BX03)
ZulassungsinhaberHEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA
Zulassungsdatum29. September 2022

Analoga in Montenegro

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Quelle: CInMED-Register